Trainee QC NPI

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Quality Control (QC) Abteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als

Trainee QC NPI (m/w)

Hauptaufgaben

• Koordination und Planung der Einführung neuer Produkte in die QC.
• Review und Implementierung von Testmethoden für neue Produkte.
• Erstellen und Review von cGMP Dokumenten für neue Produkte.
• Koordination und Planung der Einführung neuer Technologien und Implementierung von Software Applikationen (z.B. Empower Masterprojekten).
• Review von Analysendaten und Verifizierung im eLIMS (eLIMS Peer Reviewer).
• Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzung korrigierender Massnahmen, sowie Durchführungen von Änderungen (Change Control) im Zusammenhang mit der Einführung neuer Produkte.
• Unterstützung der Dokumentation für die Registration neuer Produkte.

Die angebotene Tätigkeit als Trainee im QC NPI Team bietet Hochschulabgängern eine ideale Einstiegsmöglichkeit für eine verantwortungsvolle GMP-Tätigkeit in der Pharmaindustrie. Schnittstellen zu zahlreichen lokalen und globalen Abteilungen (wie z.B. Entwicklung, diversen QC Abteilungen und Produktion) sowie die Arbeit mit neuen Produkten am Standort machen den Arbeitsalltag äusserst interessant und abwechslungsreich.

Qualifications

Ihr Profil

Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise und einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit gehen Sie an Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzen die Prioritäten richtig. Neben Ihrer Durchsetzungsstärke sind Sie bereit Verantwortung zu übernehmen und haben Spass daran, etwas zu bewegen und Projekte voranzutreiben.

Desweiteren bringen Sie folgende Qualifikationen mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung als Chemie- oder Biologielaborant in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise im GMP-regulierten Umfeld
• Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
• Sehr gute Kenntnisse analytischer Methoden insbesondere HPLC, (LC-) MS
• Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten, sowie Erfahrung im Umgang mit eLIMS und dem Empower Laborsystem sind von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.

Primary Location
Switzerland-Schaffhausen-Schaffhausen- Organization
Cilag AG (8562)
Job Function
Administration
Requisition ID
1905737689W