Chemielaborant Analytik (temporär 15 Monate, 60-100%)

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Chemielaborant Analytik (temporär 15 Monate, 60-100%)

Innerhalb des Bereiches Launch-Produktion von Small Molecules ist das In-Process-Control (IPC) Labor für die Analytik zur Überprüfung der Arznei-Wirkstoffproduktion zuständig.

In dieser Position implementieren Sie analytische Methoden, welche bei der erstmaligen kommerziellen Produktion von APIs angewendet werden. Sie sind ein direkter Ansprechpartner während des analytischen Methodentransfers aus der technischen Entwicklung und Sie sind in engem Kontakt mit den Kollegen aus den chemischen Produktionsbetrieben während den laufenden Herrstellungs-Kampagnen. Dabei berücksichtigen Sie die GMP-Vorgaben und ermöglichen einen termingerechten Produktionsprozess.

Sie sind in der Lage, nach Absaprache mit dem Laborchef, Ihre Arbeiten selbständig zu planen, auszuführen und GMP konform zu dokumentieren.

Hauptverantwortungsbereiche der Position beinhalten:

  • Sebstständige Installation und Durchführung von Analysenmethoden für die In-Prozess-Kontrolle und Freigabe von Zwischenprodukten in der Launch-Produktion unter GMP Vorgaben
  • GMP konforme Auswertung und Dokumentation im LIMS
  • Entwicklung und Validierung von Methoden in Zusammenarbeit mit der Analytischen Entwicklung
  • Qualifizierung und Kalibrierung der Analysengeräte gemäss geltenden SOPs

Wer Sie sind:

Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfälltigen Entwicklungschancen.

Für diese Tätigkeit bringen Sie die folgenden Qualifikationen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit Berufserfahrung im Bereich Analytik, mit breiter Erfahrung in den gängigen analytischen Arbeitstechniken HPLC, GC, LC-MS, Titrationen und mit soliden GMP Kenntnissen
  • Erfahrung in GMP-Freigabe Analytik von Wirkstoffen sowie Kenntnisse in der Methodenentwicklung und Validierung
  • Chromatographie-Software Kenntnisse in Empower und OpenLab sowie Erfahrung mit Condor von grossem Vorteil
  • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeit bei laufenden Produktionen

Wer wir sind

Bei Roche leisten 94,000 Menschen in 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

Job-Fakten

  • Standort Schweiz, Basel-Stadt, Basel
  • Funktion Research & Development
  • Subfunktion Research
  • Arbeitszeit Vollzeit
  • Funktionsebene Entry Level
  • Art der Anstellung Temporär (Befristet)
  • Firma/ Division Roche Pharmaceuticals
  • Posted since 2019/07/22
  • Job-ID 201907-121328

Kontaktieren Sie uns

Mrs. Daniela Cencigh

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Am 28.08.2019 veröffentlicht. Originalanzeige