Junior QA Manager Batch Record Review IBEX™ (50-100%)

Festanstellung Abgelaufen Wallis Bachelor
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Randstad Inhouse Services sucht im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung QA Spezialist/in Batch Protokoll Review (50-100%). Die Anstellung ist per sofort voraussichtlich bis 31.12.2021 (mit Option zur Verlängerung) am Standort in Visp.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit mehr als 100 Produktionsstandorten und Niederlassungen sowie rund 15’000 Vollzeitmitarbeitenden weltweit. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teilhaben möchten.

Aufgabengebiet

  • Überprüfung der ausgefüllten Batch- und / oder Reinigungsprotokolle, einschließlich der Daten wie z.B. Geräteausdrucke, Temperaturdiagramme, Prüfverfahren, QC-Rohdaten und Logbücher, zur Sicherstellung cGMP- konformer Herstellungstätigkeiten
  • Datenerfassung in Tabellen und Datenbanken zur Nachverfolgung der Freigabe von Chargen, der Etikettenausgabe und Pflege der innerbetrieblichen Kennzahlen;
  • Archivierung von Batchprotokollen in DMS
  • Unterstützung der cGMP-Trainingsprogramme, um sicherzustellen, dass alle Mitarbeiter geschult werden
  • Ausgabe von Master Batch Records und Labels an die Produktion;
  • Zusätzliche Aufgaben nach Bedarf

Anforderungen

  • Eine abgeschlossene Lehre als Pharmatechnologe/in oder naturwissenschaftlicher Abschluss/Studium
  • Erfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe von Vorteil
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und mindestens Grundkenntnisse in Englisch
  • Verständnis der gültigen cGMP-Vorschriften
  • Grundkenntnisse in den Fertigungsprozessen
  • Gute Kenntnisse in MS Office, TrackWise und DMS erwünscht
  • Genaues Arbeiten gemäss vorgegebener Arbeitsverfahren sowie sorgfältige Arbeitsweise
  • Fähigkeit die eigene tägliche Arbeit zu organisieren und Gewährleistung deren zeitgerechten Abschluss
  • Flexibler Umgang mit Änderungen in der Arbeitsbelastung

Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.
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Am 16.04.2021 veröffentlicht. Originalanzeige