Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Im Rahmen dieses Praktikums erhältst du einen einzigartigen Einblick in die Prozesse und Abläufe des Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals), welches sich mit der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation (Spritzen, Vials für flüssig & lyophilisierte Produkte) unter Anwendung moderner und hoch automatisierter Abfüllanlagen befasst. Der Betriebsbereich beliefert weltweit klinische Studien der Phasen I, II & III ausgehend aus dem reichhaltigen R&D Portfolio an neuen, innovativen und hochaktiven Arzneistoffe.
Die Möglichkeit
Als Praktikant/-in unterstützt du die Teams der Abteilung Science & Technology bei ihren Tätigkeiten in den Themenfeldern Qualifizierung & Validierung sowie Single-use Technology. welche im Zusammenhang mit der Lösungsherstellung sowie der Vials- und Fertigspritzenabfüllung stehen. Aufgrund der Schnittstellen zu den Supportbereichen, wie dem Engineering und der Qualitätssicherung, hast du zusätzlich die Möglichkeiten Einblicke in angrenzende Bereiche zu erlangen.
- Unterstützung bei Projektumsetzungen im cGMP-Umfeld
- Planung, Koordination und Umsetzung von Studien at scale in Cross-functional Teams
- Support bei Anlagenqualifizierungen & Prozessvalidierungen
- Einblicke in die Contamination Control Strategy sowie Aseptic Assurance
- Mitarbeit an Konzeptpapier in Einklang mit führenden Regularien
- Erstellen von Standardarbeitsvorschriften und anderer Dokumente anhand Guter Dokumentationspraktiken
- Übernahme organisatorischer Aufgaben
- Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP
Wer Du Bist
- Du vollziehst ein naturwissenschaftlich-technisches, ingenieurwissenschaftliches oder pharmazeutisch geprägtes Masterstudium oder hast es in einem dieser Bereiche innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen.
- Du bist daran interessiert, deine Kenntnisse in einer vielfältigen Arbeitsumgebung einzusetzen.
- Du bist eine teamfähige, flexible und entscheidungsfreudige Persönlichkeit.
- Du bringst Engagement, Motivation sowie die Bereitschaft, selbständig zu arbeiten, mit.
- Gute Kenntnisse in den gängigen Office Applikation sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Zusätzliche Information
- Dies ist ein Vollzeitpraktikum in Basel (Schweiz); der bevorzugte Start des Praktikums ist frühestmöglich oder nach Verfügbarkeit.
- Bitte lade einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben bzw. eine Immatrikulationsbescheinigung hoch (falls du derzeit studierst).
- Falls du diese Gelegenheit nutzen möchtest, um eine Master- oder Diplomarbeit zu schreiben, erwähne dies bitte in deiner Bewerbung.
- Für Nicht-EU/EFTA-Bürger:innen: Aufgrund gesetzlicher Vorgaben musst du eine Bescheinigung deiner Universität vorlegen, aus der hervorgeht, dass es sich um ein für dein Studium verpflichtendes Praktikum handelt.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
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